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Goldbio D-熒光素鉀鹽D-Luciferin, Potassium Salt(LUCK-1G)產(chǎn)品介紹
2023-11-08
GoldBiotechnology公司是由PaulGold博士創(chuàng)立于1986年，其旨在為實(shí)驗(yàn)室研究人員提供低成本高品質(zhì)的產(chǎn)品。GoldBiotechnology產(chǎn)品涵蓋瓊脂糖樹脂、抗生素、生化試劑、緩沖液、克隆與誘導(dǎo)、培養(yǎng)基添加劑、洗滌劑和膜劑、DNA和蛋白質(zhì)電泳、酶，抑制劑和底物、生長(zhǎng)因子、蛋白質(zhì)表達(dá)和純化等產(chǎn)品。D-熒光素（D-Luciferin）是熒光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍應(yīng)用于整個(gè)生物技術(shù)領(lǐng)域，尤其是體內(nèi)活體成像技術(shù)。Goldbio熒光素是99....
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無菌操作的注意事項(xiàng)有哪些？
2023-11-07
無菌操作或是說無菌操作技術(shù)在醫(yī)療護(hù)理或微生物檢驗(yàn)過程中是bi不可少的技術(shù)。那么你知道無菌操作的注意事項(xiàng)有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、擦拭實(shí)驗(yàn)過程中需要擦拭的對(duì)象有工作臺(tái)面、手套、瓶皿/孔板表面、耗材/器械表面。對(duì)于工作臺(tái)面，在實(shí)驗(yàn)開始前、結(jié)束后都需要試用70%乙醇擦拭，如果實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)液體滴落在臺(tái)面，也需要擦拭臺(tái)面后才能繼續(xù)實(shí)驗(yàn)；對(duì)于手套，除了佩戴一次性滅菌處理過的手套外，整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程都應(yīng)間隔一段時(shí)間就擦拭手套一次；對(duì)于瓶皿/孔板，如果實(shí)驗(yàn)過程中被拿出過生物安全柜范圍以...
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細(xì)胞培養(yǎng)基要不要加雙抗？血清在使用之前是不是一定要滅活？
2023-11-07
你知道細(xì)胞培養(yǎng)基要不要加雙抗嗎？血清在使用之前是不是一定要滅活？讓我們一起來看看吧！一、是否要加雙抗在培養(yǎng)基中添加抗生素是一種常見的操作，其主要作用是抑制或殺死培養(yǎng)物中的某些細(xì)菌或真菌，從而避免它們對(duì)目標(biāo)細(xì)胞的干擾和污染。在培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，選擇適當(dāng)濃度和種類的抗生素，可以有效地消除或減少雜菌、污染菌或其他不需要的微生物，保證培養(yǎng)物的純度和穩(wěn)定性。同時(shí)，添加抗生素還可以用來篩選或檢測(cè)耐藥性菌株，評(píng)估其對(duì)抗生素的敏感性和耐受性。但是，添加抗生素并不能確保你的細(xì)胞一定不被微生物污染，因...
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PAS糖原染色的常見問題有哪些？如何解決？
2023-11-06
PAS糖原染色的常見問題有哪些？如何解決？PAS糖原染色實(shí)驗(yàn)是通過特殊的化學(xué)反應(yīng)使細(xì)胞和組織中的糖原與染料結(jié)合，形成紫紅色或洋紅色的顏色，從而可視化糖原的分布和定量。PAS染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。那么你知道PAS糖原染色的常見問題有哪些嗎？該如何解決呢？讓我們一起來看看吧！一、染色結(jié)果不明顯或弱①糖原濃度低：如果樣品中的糖原含量較低，則染色結(jié)果可能會(huì)很弱?？梢試L試增加染色時(shí)間或使用更敏感的檢測(cè)方法。②酶消化不充分：細(xì)胞或組織中存在其他...
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如何選擇合適的感受態(tài)細(xì)胞
2023-11-06
細(xì)菌轉(zhuǎn)化是受體細(xì)菌以低頻率從環(huán)境中吸收外源DNA的天然過程，經(jīng)轉(zhuǎn)化后的細(xì)菌可表達(dá)相應(yīng)的遺傳形狀，是遺傳多樣性的來源之一，也可能為宿主細(xì)菌帶來額外的好處（如抗生素抗性）。感受態(tài)細(xì)胞是通過物理或化學(xué)方法進(jìn)行誘導(dǎo)，使其處于最適攝取或容納外源DNA的生理狀態(tài)，可高效吸收環(huán)境中的DNA分子。那么你知道該如何選擇合適的感受態(tài)細(xì)胞嗎？讓我們一起來看看吧！感受態(tài)細(xì)胞常用于分子克隆中，用于復(fù)制增殖重組DNA分子。但感受態(tài)細(xì)胞多種多樣，當(dāng)選擇感受態(tài)細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)，需要考慮多種因素，如轉(zhuǎn)化方式、轉(zhuǎn)...
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原代細(xì)胞培養(yǎng)的常見問題
2023-11-02
原代細(xì)胞培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的第一步，其步驟包括取材→分離→培養(yǎng)和維持。那么你知道原代細(xì)胞培養(yǎng)的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、倍增和代數(shù)有什么區(qū)別倍增是培養(yǎng)物中細(xì)胞總數(shù)的翻倍，通常是指細(xì)胞指數(shù)或?qū)?shù)生長(zhǎng)期。代數(shù)是指細(xì)胞群從培養(yǎng)瓶中移出，傳代培養(yǎng)過程的次數(shù)，傳代培養(yǎng)的目的，是使細(xì)胞處于低密度以刺激其進(jìn)一步生長(zhǎng)。二、接收到的凍存細(xì)胞該如何處理收到包裝箱后，立即將凍存細(xì)胞從干冰移入液氮中凍存。此過程盡量快，以避免升溫。不要將細(xì)胞儲(chǔ)存在-80℃，這樣會(huì)對(duì)細(xì)胞造成...
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免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)操作有哪些？
2023-11-02
免疫共沉淀（CO-IP）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。那么你知道免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)操作有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、蛋白樣品制備裂解提取出免疫沉淀需要的蛋白樣品，以下為HEK293T細(xì)胞樣品的處理方法，其余的樣品制備方法參閱相關(guān)文獻(xiàn)。單層貼壁細(xì)胞總蛋白的提?。?.收集細(xì)胞：10cm細(xì)胞培養(yǎng)板上，每板細(xì)胞加1ml，4℃預(yù)冷的PBS（0.01MpH7.2～7.3）。反復(fù)沖洗把所有掛壁細(xì)胞洗下來轉(zhuǎn)移到1.5ml離心管內(nèi)離心：3400rpm2...
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研究蛋白質(zhì)相互作用的方法有哪些？
2023-11-02
相當(dāng)多的蛋白質(zhì)行使功能的時(shí)候并不是單打獨(dú)斗的，蛋白質(zhì)們通過蛋白質(zhì)相互作用形成復(fù)合體然后進(jìn)行工作。因此，研究蛋白質(zhì)的相互作用成為研究蛋白質(zhì)功能和作用機(jī)制的最為重要的環(huán)節(jié)之一。那么你知道研究蛋白質(zhì)相互作用的方法有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、酵母雙雜交系統(tǒng)原理：很多真核生物的位點(diǎn)特異轉(zhuǎn)錄激活因子通常具有兩個(gè)可分割開的結(jié)構(gòu)域，即DNA特異結(jié)合域（DNA-bindingdomain,BD）與轉(zhuǎn)錄激活域（Transcriptionalactivationdomain,AD）。這兩個(gè)結(jié)...
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